Krátke predstavenie reaktívnych farbív
Už pred viac ako storočím ľudia dúfali, že vyrobia farbivá, ktoré môžu vytvárať kovalentné väzby s vláknami, a tým zlepšiť stálosť pri praní farbených látok.Až do roku 1954 Raitee a Stephen z Bnemen Company zistili, že farbivá obsahujúce dichlór-s-triazínovú skupinu sa môžu kovalentne viazať s primárnymi hydroxylovými skupinami na celulóze v alkalických podmienkach Spolu a potom pevne zafarbené na vlákne existuje trieda reaktívnych farbív, ktoré môžu vytvárajú kovalentné väzby s vláknom prostredníctvom chemickej reakcie, známej tiež ako reaktívne farbivá.Vznik reaktívnych farbív otvoril úplne novú stránku histórie vývoja farbív.
Od nástupu reaktívnych farbív v roku 1956 bol jeho vývoj na poprednom mieste.V súčasnosti tvorí ročná produkcia reaktívnych farbív na celulózové vlákna vo svete viac ako 20 % ročnej produkcie všetkých farbív.Reaktívne farbenie sa môže rýchlo vyvinúť kvôli nasledujúcim vlastnostiam:
1. Farbivo môže reagovať s vláknom za vzniku kovalentnej väzby.Za normálnych podmienok sa takáto väzba nerozdelí, takže po zafarbení reaktívneho farbiva na vlákno má dobrú stálosť pri farbení, najmä pri úprave za mokra.Navyše vlákno po zafarbení nebude trpieť ľahkým krehnutím ako niektoré kypové farbivá.
2. Má vynikajúci nivelačný výkon, jasnú farbu, dobrý jas, pohodlné použitie, kompletnú chromatografiu a nízku cenu.
3. Môže sa už sériovo vyrábať v Číne a môže plne uspokojiť potreby tlačiarenského a farbiarskeho priemyslu;jeho široké využitie je možné využiť nielen na farbenie celulózových vlákien, ale aj na farbenie proteínových vlákien a niektorých zmesových tkanín.
História reaktívnych farbív
Od 20. rokov 20. storočia spoločnosť Ciba začala s výskumom kyanurových farbív, ktoré majú lepší výkon ako všetky priame farbivá, najmä chlóratínová modrá 8G.Ide o kombináciu vnútornej molekuly zloženej z modrého farbiva obsahujúceho aminoskupinu a žltého farbiva s kyanurovým kruhom do zeleného tónu, to znamená, že farbivo má nesubstituovaný atóm chlóru a za určitých podmienok môže prvok reakcia vytvorila kovalentnú väzbu, ktorá však v tom čase nebola rozpoznaná.
V roku 1923 Ciba zistil, že kyslé monochlórtriazínové farbivá farbia vlnu, ktorá môže dosiahnuť vysokú stálosť za mokra, a tak v roku 1953 vynašiel farbivo typu Cibalan Brill.V tom istom čase, v roku 1952, Hearst na základe štúdia vinylsulfónových skupín vyrobil aj Remalan, reaktívne farbivo na vlnu.Ale tieto dva typy farbív neboli v tom čase veľmi úspešné.V roku 1956 Bu Neimen konečne vyrobil prvé komerčné reaktívne farbivo na bavlnu s názvom Procion, čo je teraz dichlórtriazínové farbivo.
V roku 1957 Benemen vyvinul ďalšie monochlórtriazínové reaktívne farbivo s názvom Procion H.
V roku 1958 Hearst Corporation úspešne použila reaktívne farbivá na báze vinylsulfónu na farbenie celulózových vlákien, známe ako Remazolové farbivá.
V roku 1959 Sandoz a Cargill oficiálne vyrobili ďalšie reaktívne skupinové farbivo, a to trichlórpyrimidín.V roku 1971 bola na tomto základe vyvinutá lepšia výkonnosť difluórchlórpyrimidínových reaktívnych farbív.V roku 1966 Ciba vyvinula reaktívne farbivo na báze a-brómakrylamidu, ktoré má dobré vlastnosti pri farbení vlny, čo položilo základ pre použitie vysokostálych farieb na vlnu v budúcnosti.
V roku 1972 v Baidu vyvinul Benemen farbivo s duálnymi reaktívnymi skupinami, konkrétne Procion HE, na báze reaktívneho farbiva monochlórtriazínového typu.Tento typ farbiva sa ďalej zlepšil z hľadiska jeho reaktivity s bavlnenými vláknami, rýchlosti fixácie a ďalších vlastností.
V roku 1976 Buneimen vyrobil triedu farbív so skupinami kyseliny fosfónovej ako aktívnou skupinou.Môže vytvárať kovalentnú väzbu s celulózovými vláknami za nealkalických podmienok, zvlášť vhodný na farbenie disperznými farbami v rovnakom kúpeli Rovnaká pastová tlač, obchodný názov je Pushian T. V roku 1980 na základe vinylsulfónového farbiva Sumifix, Sumitomo Corporation of Japan vyvinula vinylsulfónové a monochlórtriazínové farbivá s dvojitou reaktívnou skupinou.
V roku 1984 spoločnosť Nippon Kayaku Corporation vyvinula reaktívne farbivo nazývané Kayasalon, ktoré pridalo do triazínového kruhu substituent kyseliny nikotínovej.Môže kovalentne reagovať s celulózovými vláknami pri vysokej teplote a neutrálnych podmienkach, takže je obzvlášť vhodný na farbenie tkanín zo zmesi polyesteru / bavlny vysokoteplotnou a vysokotlakovou metódou farbenia v jednom kúpeli pre disperzné / reaktívne farbivá.
Reaktívne farbenie
Štruktúra reaktívnych farbív
Dodávateľ reaktívnych farbív sa domnieva, že najväčší rozdiel medzi reaktívnymi farbivami a inými typmi farbív je v tom, že ich molekuly obsahujú reaktívne skupiny, ktoré sa môžu kovalentne viazať s určitými skupinami vlákien (hydroxyl, amino) prostredníctvom chemickej reakcie nazývanej reaktívna skupina.Štruktúra reaktívnych farbív môže byť vyjadrená nasledujúcim všeobecným vzorcom: S－D－B－Re
Vo vzorci: S-vo vode rozpustná skupina, ako je skupina sulfónovej kyseliny;
D——Dye matrix;
B—— Spojovacia skupina medzi materským farbivom a aktívnou skupinou;
Reaktívna skupina.
Vo všeobecnosti by aplikácia reaktívnych farbív na textilné vlákna mala spĺňať aspoň tieto podmienky:
Vysoká rozpustnosť vo vode, vysoká stabilita pri skladovaní, nie je ľahké hydrolyzovať;
Má vysokú reaktivitu na vlákno a vysokú rýchlosť fixácie;
Chemická väzba medzi farbivom a vláknom má vysokú chemickú stabilitu, to znamená, že počas používania nie je ľahké vyblednúť;
Dobrá difuzibilita, dobrá úroveň farbenia a dobrá penetrácia farbiva;
Dobrá je rôzna stálosť zafarbenia, ako je slnečné svetlo, klíma, pranie, trenie, odolnosť voči bieleniu chlórom atď.;
Nezreagované farbivá a hydrolyzované farbivá sa po farbení ľahko zmývajú bez zafarbenia;
Farbenie je dobré, dá sa farbiť hlboko a tmavo;
Vyššie uvedené podmienky úzko súvisia s reaktívnymi skupinami, prekurzormi farbív, vo vode rozpustnými skupinami atď. Medzi nimi sú reaktívne skupiny jadrom reaktívnych farbív, ktoré odrážajú hlavné kategórie a vlastnosti reaktívnych farbív.
Čas odoslania: 23. mája 2020